Homozygot znamená, že majú rovnaké alely pre jednu zvláštnosť. Alela predstavuje jednu konkrétnu formu génu. Alely môžu existovať v rôznych formách a diploidné organizmy majú typicky dve alely pre danú vlastnosť. Tieto alely sa dedia od rodičov počas sexuálnej reprodukcie. Po oplodnení sa alely náhodne spoja ako homológne chromozómy. Ľudská bunka napríklad obsahuje 23 párov chromozómov, celkom 46 chromozómov. Jeden chromozóm v každom páre je darovaný od matky a druhý od otca. Alely týchto chromozómov určujú znaky alebo vlastnosti v organizmoch.
Hĺbková homozygotná definícia
Homozygotné alely môžu byť dominantné alebo recesívne. homozygotná dominanta alelová kombinácia obsahuje dve dominantné alely a exprimuje dominantný fenotyp (vyjadrený fyzikálny znak). homozygotná recesívna alelová kombinácia obsahuje dve recesívne alely a vyjadruje recesívny fenotyp.
Napríklad gen pre tvar semien v rastlinách hrachu existuje v dvoch formách, jedna forma (alebo alela) pre okrúhly tvar semena (R) a druhá pre tvar vrások (r). Oblý tvar semena je dominantný a tvar vrások semena je recesívny. Homozygotná rastlina obsahuje jednu z nasledujúcich alel pre tvar semien: (RR) alebo (rr). Genotyp (RR) je homozygotný dominantný a (rr) genotyp je homozygotný recesívny pre tvar semien.
Na vyššie uvedenom obrázku a monohybridný kríž sa uskutočňuje medzi rastlinami, ktoré sú heterozygotné na guľatý tvar semien. Predpovedaný vzor dedičnosti potomstva vedie k pomeru genotypu 1: 2: 1. Asi štvrtina bude homozygotná dominantná pre okrúhly tvar semena (RR), polovica bude heterozygotná pre okrúhly tvar semena (Rr) a jedna štvrtina bude mať homozygotný recesívny tvar vrások (rr). Fenotypový pomer v tomto krížení je 3: 1. Približne tri štvrtiny potomstva budú mať okrúhle semená a jedna štvrtina bude mať vráskavé semená.
Homozygotná verzus heterozygotná
Monohybridný kríž medzi rodičom, ktorý je homozygotný dominantný, a rodičom, ktorý je homozygotný recesívny pre konkrétny znak, vedie k vzniku potomkov, ktorí sú všetci heterozygotná pre túto vlastnosť. Títo jednotlivci majú pre túto črtu dve rôzne alely. Zatiaľ čo jednotlivci, ktorí sú homozygotní pre zvláštnosť, exprimujú jeden fenotyp, heterozygotní jedinci môžu exprimovať rôzne fenotypy. V prípadoch genetickej dominancie, v ktorých je vyjadrená úplná dominancia, fenotyp heterozygotnej dominantnej alely úplne maskuje recesívny fenotyp alely. Ak heterozygotný jednotlivec prejaví neúplnú dominanciu, jedna alela nebude úplne maskovať druhú, čoho výsledkom bude fenotyp, ktorý je zmesou dominantných aj recesívnych fenotypov. Ak heterozygotný potomok exprimuje spoluvládu, obidve alely sa budú exprimovať úplne a obidva fenotypy sa budú pozorovať nezávisle.
mutácie
Organizmy môžu príležitostne zažiť zmeny v sekvenciách DNA svojich chromozómov. Tieto zmeny sa nazývajú mutácie. Mali by byť rovnaké génové mutácie vyskytujú sa na oboch alelách homológnych chromozómov, mutácia sa považuje za a homozygotná mutácia. Pokiaľ dôjde k mutácii iba na jednej alele, nazýva sa to heterozygotná mutácia. Homozygotné génové mutácie sú známe ako recesívne mutácie. Aby sa mutácia exprimovala vo fenotype, musia obe alely obsahovať abnormálne verzie génu.