Existujú dva primárne typy buniek: prokaryotické a eukaryotické bunky. Lyzozómy sú organely ktoré sa nachádzajú vo väčšine živočíšnych buniek a pôsobia ako digestory eukaryotických buniek.
Čo sú to lyzozómy?
Lyzozómy sú sférické membránové vaky enzýmov. Tieto enzýmy sú kyslé hydrolázové enzýmy, ktoré môžu tráviť bunkové makromolekuly. Lyzozómová membrána pomáha udržiavať kyslosť vnútorného priestoru a oddeľuje tráviace enzýmy od zvyšku bunka. Enzýmy lyzozómu sa vyrábajú z proteínov z endoplazmatické retikulum a uzavreté vo vezikulách Golgiho aparát. Lyzozómy sú tvorené pučaním z Golgiho komplexu.
Lyzozómové enzýmy
Lyzozómy obsahujú rôzne hydrolytické enzýmy (okolo 50 rôznych enzýmov), ktoré sú schopné tráviť nukleové kyseliny, polysacharidy, lipidy a proteíny. Vnútro lyzozómu je kyslé, pretože enzýmy vo vnútri fungujú najlepšie v kyslom prostredí. Ak by bola narušená integrita lyzozómu, enzýmy by neboli v neutrálnom cytozóle bunky veľmi škodlivé.
Tvorba lyzozómov
Lyzozómy sa tvoria fúziou vezikúl z Golgiho komplexu s endozómami. Endozómy sú vezikuly, ktoré sú tvorené endocytózou ako časť plazmatických membránových štiepení a sú internalizované bunkou. Pri tomto procese bunka absorbuje extracelulárny materiál. Ako endozómy dozrievajú, stávajú sa známymi ako neskoré endozómy. Neskoré endozómy sa spájajú s transportnými vezikulami z Golgi, ktoré obsahujú kyslé hydrolázy. Po fúzii sa z týchto endozómov nakoniec vyvinú lyzozómy.
Lyzozómová funkcia
Lyzozómy pôsobia ako „likvidácia odpadu“ bunky. Pôsobia pri recyklácii organického materiálu bunky a pri intracelulárnom trávení makromolekúl. Niektoré bunky, napr biele krvinky, majú oveľa viac lyzozómov ako iné. Tieto bunky ničia baktérie, odumreté bunky, rakovinové bunky a cudzie látky trávením buniek. makrofágy pohltte hmotu fagocytózou a uzavrite ju do vezikuly nazývanej fagozóm. Lyzozómy v makrofágu sa fúzujú s fagozómom, ktorý uvoľňuje svoje enzýmy a tvorí takzvaný fagolyzozóm. Internalizovaný materiál sa štiepi vo fagolyzozóme. Lyzozómy sú tiež potrebné na degradáciu komponentov vnútornej bunky, ako sú organely. V mnohých organizmoch sa lyzozómy podieľajú aj na programovanej bunkovej smrti.
Poruchy lyzozómu
U ľudí môžu lyzozómy ovplyvňovať rôzne dedičné stavy. Títo génová mutácia defekty sa nazývajú choroby ukladania a zahŕňajú Pompeho chorobu, Hurlerov syndróm a Tay-Sachsovu chorobu. Ľudia s týmito poruchami chýbajú jeden alebo viac lyzozomálnych hydrolytických enzýmov. To vedie k neschopnosti makromolekúl správne metabolizovať v tele.
Podobné Organely
Rovnako ako lyzozómy, peroxizómov sú organely viazané na membránu, ktoré obsahujú enzýmy. Peroxizómové enzýmy produkujú peroxid vodíka ako vedľajší produkt. Peroxizómy sa podieľajú na najmenej 50 rôznych biochemických reakciách v tele. Pomáhajú detoxikovať alkohol v USA pečeň, tvoria žlčovú kyselinu a štiepia tuky.
Eukaryotické bunkové štruktúry
V eukaryotických bunkách sa okrem lyzozómov nachádzajú aj tieto organely a bunkové štruktúry:
- Bunková membrána: Chráni integritu vnútra bunky.
- Centrioles: Pomôžte zorganizovať zostavenie mikrotubulov.
- Cilia a Flagella: Pomoc pri bunkovej lokomócii.
- chromozómy: Informácie o dedičnosti vo forme DNA.
- cytoskelet: Sieť vlákien, ktoré podporujú bunku.
- Endoplazmatické rétulum: Syntetizuje uhľohydráty a lipidy.
- jadro: Kontroluje rast a reprodukciu buniek.
- ribozómy: Podieľa sa na syntéze proteínov.
- mitochondrie: Dodajte bunke energiu.