Premýšľali ste niekedy, prečo máte konkrétnu farbu očí alebo typ vlasov? Je to všetko kvôli prenosu génov. Ako objavil Gregor Mendel, vlastnosti sa zdedia prenosom gény od rodičov k ich potomkom. Gény sú segmenty DNA sa nachádza na našom chromozómy. Sú odovzdávané z generácie na generáciu sexuálna reprodukcia. Gén pre špecifický znak môže existovať vo viac ako jednej forme alebo alela. Pre každú charakteristiku alebo znak, živočíšne bunky zvyčajne zdedí dve alely. Spárované alely môžu byť homozygotná (majúce rovnaké alely) alebo heterozygotná (majú rôzne alely) pre danú vlastnosť.
Ak sú alelové páry rovnaké, genotyp pretože táto vlastnosť je totožná a fenotyp alebo pozorovaná charakteristika je určená homozygotnými alelami. Ak sú spárované alely pre znak odlišné alebo heterozygotné, môže sa vyskytnúť niekoľko možností. Heterozygotné dominantné vzťahy, ktoré sa zvyčajne vyskytujú v živočíšnych bunkách, zahŕňajú úplnú dominanciu, neúplnú dominanciu a spoločnú dominanciu.
V úplných dominantných vzťahoch jeden
alela je dominantná a druhá je recesívna. Dominantná alela znaku úplne maskuje recesívnu alelu tohto znaku. Fenotyp je určený dominantnou alelou. Napríklad gény pre tvar semien v rastlinách hrachu existuje v dvoch formách, jedna forma alebo alela pre okrúhly tvar semien (R) a druhý tvar vrások (R). U hrachových rastlín, ktoré sú heterozygotná pre tvar semena je okrúhly tvar semena dominantný nad tvarom vrások a genotyp je (RR).v neúplná dominancia vzťahy, jeden alela pre konkrétny znak nie je úplne dominantný nad druhou alelou. Výsledkom je tretina fenotyp kde pozorované charakteristiky sú zmesou dominantných a recesívnych fenotypov. Príklad neúplnej dominancie je v prípade dedičstva vlasov. Typ kučeravých vlasov (CC) je dominantným typom rovných vlasov (Cc). Jednotlivec, ktorý je pre tento znak heterozygotný, bude mať vlnité vlasy (CC). Dominantná kučeravá charakteristika nie je úplne vyjadrená nad priamou charakteristikou, čo vytvára strednú charakteristiku vlnitých vlasov. Pri neúplnej dominancii môže byť jedna charakteristika pre danú zvláštnosť o niečo viditeľnejšia ako druhá. Napríklad jedinec s vlnitými vlasmi môže mať viac alebo menej vĺn ako iný s vlnitými vlasmi. To naznačuje, že alela pre jeden fenotyp je exprimovaná o niečo viac ako alela pre iný fenotyp.
Ani vo vzťahoch s dominantným postavením alela je dominantná, ale obidve alely pre špecifickú črtu sú úplne vyjadrené. To vedie k tretiemu fenotypu, pri ktorom je pozorovaný viac ako jeden fenotyp. Príklad spoločného dominantného postavenia je u jedincov so znakom kosákovitých buniek. Porucha kosáčikovitých buniek vyplýva z vývoja abnormálne tvarovaných červené krvinky. Normálne červené krvinky majú bikonkávny tvar disku a obsahujú obrovské množstvo a proteín nazýva sa hemoglobín. Hemoglobín pomáha červených krviniek viazať sa na kyslík a transportovať ho bunky a tkaniva tela. Kosáčikovitá bunka je výsledkom a mutácie v hemoglobíne gen. Tento hemoglobín je abnormálny a spôsobuje, že krvinky sa vyskytujú v kosákovitých tvaroch. Kosáčikovité bunky sa často zasekávajú cievy blokovanie normálne krvný prietok. Tí, ktorí nesú znak kosákovitých buniek, sú heterozygotná pre kosáčikový hemoglobínový gén zdedil jeden normálny hemoglobínový gén a jeden kosáčikový hemoglobínový gén. Nemajú ochorenie, pretože kosáčiková hemoglobínová alela a normálna alela hemoglobínu sú dominantné z hľadiska tvaru bunky. To znamená, že normálne červené krvinky aj kosáčikovité bunky sú produkované v nosičoch kosákovitých znakov. Jedinci s kosáčikovitou anémiou sú homozygotná recesívne pre kosáčikový hemoglobínový gén a mať chorobu.
Ľudia majú tendenciu zamieňať neúplné dominantné a spoludominantné vzťahy. Aj keď sú obe vzorce dedičstva, líšia sa v nich gen výrazom. Niektoré rozdiely medzi nimi sú uvedené nižšie:
v neúplná dominancia vzťahy, jeden alela pre konkrétny znak nie je úplne dominantný nad druhou alelou. Výsledkom je tretina fenotyp kde pozorované charakteristiky sú zmesou dominantných a recesívnych fenotypov. v čo-dominancie vzťahy, žiadna alela nie je dominantná, ale obidve alely pre špecifickú črtu sú úplne vyjadrené. To vedie k tretiemu fenotypu, pri ktorom je pozorovaný viac ako jeden fenotyp.