v diploidná organizmy, heterozygotná osoba, ktorá má dve rôzne alely pre špecifickú vlastnosť.
Alela je verzia génu alebo špecifická DNA postupnosť na a chromozóm. Alely sa zdedia sexuálnou reprodukciou, pretože výsledný potomok zdedí polovicu chromozómov od matky a polovicu od otca.
Bunky v diploidných organizmoch obsahujú súbory homológne chromozómy, ktoré sú párovanými chromozómami, ktoré majú rovnaké gény na rovnakých pozíciách pozdĺž každého páru chromozómov. Hoci homológne chromozómy majú rovnaké gény, môžu mať pre tieto gény rôzne alely. Alely určujú, ako sú konkrétne vlastnosti vyjadrené alebo pozorované.
Príklad: gen pre tvar semien v rastlinách hrachu existuje v dvoch formách, jednej forme alebo alela pre okrúhly tvar semena (R) a druhý tvar vrások (R). Heterozygotná rastlina by mala obsahovať tieto alely pre tvar semien: (Rr).
Heterozygotná dedičnosť
Tri typy heterozygotnej dedičnosti sú úplná dominancia, neúplná dominancia a kodominancovanie.
- Úplná dominancia: Diploidné organizmy majú dve alely pre každú vlastnosť a tieto alely sú rôzne u heterozygotných jedincov. V úplnom dominantnom dedičstve je jedna alela dominantná a druhá je recesívna. Pozoruje sa dominantný znak a recesívny znak je maskovaný. Použitím predchádzajúceho príkladu je kruhový tvar semena (R) je dominantný a pokrčený tvar semien (R) je recesívny. Rastlina s okrúhlym semenom by mala jednu z nasledujúcich genotypy: (RR) alebo (RR). Rastlina s pokrčenými semenami by mala nasledujúci genotyp: (Rr). Heterozygotný genotyp (Rr) má dominantnú okrúhlu formu semena ako svoju recesívnu alelu (R) je maskovaný v fenotyp.
- Neúplná dominancia: Jedna z heterozygotných alel úplne nemaskuje druhú. Namiesto toho je vidieť iný fenotyp, ktorý je kombináciou fenotypov týchto dvoch alel. Príkladom je ružová farba kvetov v snapdragónoch. Alela, ktorá vytvára farbu červeného kvetu (R) nie je úplne vyjadrený cez alelu, ktorá vytvára farbu bieleho kvetu (R). Výsledkom je heterozygotný genotyp (Rr) je fenotyp, ktorý je zmesou červenej a bielej alebo ružovej.
- kodominance: Obidve heterozygotné alely sú úplne exprimované vo fenotype. Príkladom kodominancie je dedičnosť AB krvných typov. Alely A a B sú vo fenotype exprimované úplne a rovnomerne a uvádza sa, že sú kodominantmi.
Heterozygotná vs. homozygotná
Jednotlivec, ktorý je homozygotná pre rys má alely, ktoré sú podobné.
Na rozdiel od heterozygotných jedincov s rôznymi alelami produkujú homozygoti iba homozygotného potomka. Tento potomok môže byť homozygotný dominantný (RR) alebo homozygotná recesívna (Rr) pre zvláštnosť. Nemusia mať dominantné aj recesívne alely.
Naproti tomu heterozygotný aj homozygotný potomok môže byť odvodený od heterozygotov (Rr). Heterozygotní potomkovia majú dominantné aj recesívne alely, ktoré môžu vyjadrovať úplnú dominanciu, neúplnú dominanciu alebo kodominanciu.
Heterozygotné mutácie
niekedy na chromozómoch sa môžu vyskytnúť mutácie ktoré menia sekvenciu DNA. Tieto mutácie sú zvyčajne výsledkom oboch chýb, ktoré sa vyskytnú počas meiosis alebo vystavením mutagénom.
V diploidných organizmoch sa mutácia, ktorá sa vyskytuje iba na jednej alele génu, nazýva heterozygotná mutácia. Identické mutácie, ktoré sa vyskytujú na oboch alelách toho istého génu, sa nazývajú homozygotné mutácie. K heterozygotným mutáciám zlúčeniny dochádza v dôsledku rôznych mutácií, ktoré sa vyskytujú na obidvoch alelách toho istého génu.