Účelom nomenklatúry organickej chémie je uviesť, koľko atómov uhlíka je v reťazci, ako sú atómy navzájom spojené, a totožnosť a umiestnenie akýchkoľvek funkčných skupín v molekula. Koreňové názvy uhľovodíkových molekúl sú založené na tom, či tvoria reťazec alebo kruh. Pred molekulou je predpona názvu. Predpona názvu molekuly je založená na počte atómov uhlíka. Napríklad reťazec šiestich atómov uhlíka by bol pomenovaný pomocou predpony hex-. Prípona názvu je koncovka, ktorá je použitá a ktorá popisuje typy chemických väzieb v molekule. Názov IUPAC tiež zahrnuje názvy substitučných skupín (okrem vodíka), ktoré tvoria molekulárnu štruktúru.
Uhľovodíkové prípony
Prípona alebo koniec názvu uhľovodíka závisí od charakteru chemických väzieb medzi atómami uhlíka. Prípona je -ane ak sú všetky väzby uhlík-uhlík jednoduchými väzbami (vzorec C:nH2n + 2), -en ak aspoň jedna väzba uhlík-uhlík je dvojitá väzba (vzorec C)nH2n) a -inu ak existuje aspoň jedna trojitá väzba uhlík-uhlík (vzorec CnH2n-2). Existujú ďalšie dôležité organické prípony:
- ol znamená molekula je alkohol alebo obsahuje funkčnú skupinu -C-OH
- -al "Molekula" znamená aldehyd alebo obsahuje funkčnú skupinu O = C-H
- aminoetyl "Molekula" znamená amín s -C-NH2 funkčná skupina
- Kyselina octová označuje karboxylovú kyselinu, ktorá má funkčnú skupinu O = C-OH
- éter označuje éter, ktorý má funkčnú skupinu -C-O-C-
- -ate je ester, ktorý má funkčnú skupinu O = C-O-C
- onú "Ketón" je ketón, ktorý má funkčnú skupinu -C = O
Uhľovodíkové predpony
Táto tabuľka uvádza predpony organickej chémie až do 20 uhlíkov v jednoduchom uhľovodíkovom reťazci. Bolo by dobré, keby ste si túto tabuľku zapamätali na začiatku svojho života organická chémia štúdií.
Predpony organickej chémie
| prefix | Počet Atómy uhlíka |
vzorec |
| meth- | 1 | C |
| eth- | 2 | C2 |
| prop | 3 | C3 |
| ale- | 4 | C4 |
| pent | 5 | C5 |
| hex | 6 | C6 |
| hepta | 7 | C7 |
| okt | 8 | C8 |
| nie | 9 | C9 |
| dec | 10 | C10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Halogénové substituenty sú tiež uvedené pomocou predponov, ako sú fluór (F), chlór (Cl), bróm (Br-) a jód (I-). Čísla sa používajú na identifikáciu polohy substituenta. Napríklad (CH3)2CHCH2CH2Br je pomenovaný 1-bróm-3-metylbután.
Spoločné názvy
Uvedomte si, že uhľovodíky nachádzajúce sa ako kruhy (aromatické uhľovodíky) sú pomenované trochu inak. Napríklad C6H6 sa nazýva benzén. Pretože obsahuje uhlík- uhlíkové dvojité väzby, -en je prítomná prípona. Predpona však v skutočnosti pochádza zo slova „benzín gumy“, ktorý sa ako aromatická živica používa od 15. storočia.
Ak sú uhľovodíky substituenty, existuje niekoľko bežných názvov, s ktorými sa môžete stretnúť:
- amyl: substituent s 5 atómami uhlíka
- valeryl: substituent so 6 atómami uhlíka
- lauryl: substituent s 12 atómami uhlíka
- myristyl: substituent so 14 atómami uhlíka
- cetyl alebo palmityl: substituent so 16 atómami uhlíka
- stearyl: substituent s 18 atómami uhlíka
- fenyl: všeobecný názov uhľovodíka s benzénom ako substituentom