Názov Reakcie v organickej chémii

Existuje niekoľko dôležitých reakcií na názvy organická chémia, nazvané preto, lebo nesú buď mená osôb, ktoré ich opísali, alebo sa v textoch a časopisoch nazývajú špecifickým menom. Niekedy meno ponúka potuchy reaktanty a Produkty, ale nie vždy. Tu sú názvy a rovnice pre kľúčové reakcie uvedené v abecednom poradí.

Kondenzačná reakcia acetoacetát-ester skonvertuje pár etylacetátu (CH3COOC2H5) molekuly na etylacetoacetát (CH3COCH2COOC2H5) a etanol (CH3CH2OH) v prítomnosti etoxidu sodného (NaOEt) a iónov hydrónia (H3O+).

Pri tejto reakcii s organickým názvom konvertuje acetoctová esterová syntéza kyselinu a-ketooctovú na ketón.

Naj kyslejšia metylénová skupina reaguje s bázou a na jej miesto naväzuje alkylovú skupinu.
Produkt tejto reakcie môže byť opät spracovaný rovnakým alebo rôznym alkylačným činidlom (zostupná reakcia) za vzniku dialkylového produktu.

Acyloínová kondenzačná reakcia spája dva karboxylové estery v prítomnosti sodíka za vzniku a-hydroxyketónu, tiež známeho ako acyloín.

Alder-Eneova reakcia, známa tiež ako Eneova reakcia, je skupinovou reakciou, ktorá kombinuje ene a enofilnú. Ene je alkén s alylovým vodíkom a enofil je viacnásobná väzba. Reakciou sa získa alkén, kde sa dvojitá väzba posunie do polohy alylu.

instagram viewer

Baeyer-Villigerova oxidačná reakcia prevádza ketón na ester. Táto reakcia vyžaduje prítomnosť perkyseliny, ako je mCPBA alebo kyselina peroxyoctová. Peroxid vodíka sa môže použiť v spojení s Lewisovou zásadou za vzniku esteru laktónu.

Baker-Venkataramanova prešmyková reakcia prevádza orto-acylovaný fenolester na 1,3-diketón.

Bartonova dekarboxylačná reakcia premieňa karboxylovú kyselinu na tiohydroxamátester, bežne nazývaný Barton ester, a potom redukuje na zodpovedajúci alkán.

Hydroxyskupina sa nahradí hydridom za vzniku tiokarbonylového derivátu, ktorý sa potom spracuje s Bu3SNH, ktorý odvádza všetko okrem požadovaného radikálu.

Baylis-Hillmanova reakcia kombinuje aldehyd s aktivovaným alkénom. Táto reakcia je katalyzovaná molekulou terciárneho amínu, ako je DABCO (1,4-diazabicyklo [2.2.2] oktán).

Reakcia prešmyku kyseliny benzilovej preskupuje 1,2-diketón na kyselinu a-hydroxykarboxylovú v prítomnosti silnej bázy.
Cyklické diketóny kontrahujú kruh pomocou prešmyku kyseliny benzilovej.

Bergmanova cykloaromatizácia, známa tiež ako Bergmanova cyklizácia, vytvára enediyény zo substituovaných arénov v prítomnosti donora protónov, ako je 1,4-cyklohexadién. Táto reakcia sa môže iniciovať buď svetlom alebo teplom.

Biginelliho reakcia kombinuje etyl-acetoacetát, arylaldehyd a močovinu za vzniku dihydropyrimidónov (DHPM).

Birchova redukčná reakcia prevádza aromatické zlúčeniny s benzenoidovými kruhmi na 1,4-cyklohexadiény. Reakcia sa uskutočňuje v amoniaku, alkohole a v prítomnosti sodíka, lítia alebo draslíka.

Blancova reakcia produkuje chlórmetylované arény z arénu, formaldehydu, HCl a chloridu zinočnatého.

Ak je koncentrácia roztoku dostatočne vysoká, po druhej reakcii bude nasledovať sekundárna reakcia s produktom a arénmi.

Syntéza Bohlmann-Rahtz pyridínu vytvára substituované pyridíny kondenzáciou enamínov a etinylketónov na aminodién a potom 2,3,6-trisubstituovaný pyridín.

Bucherer-Bergsova reakcia kombinuje ketón, kyanid draselný a uhličitan amónny za vzniku hydantoínov.

Chan-Lamova kopulačná reakcia vytvára aryl-uhlík-heteroatómové väzby kombináciou arylborónových zlúčenín, stannánov alebo siloxánov so zlúčeninami obsahujúcimi buď väzbu N-H alebo O-H.

Reakcia využíva meď ako katalyzátor, ktorý sa môže reoxidovať kyslíkom vo vzduchu pri izbovej teplote. Substráty môžu zahrnovať amíny, amidy, anilíny, karbamáty, imidy, sulfonamidy a močoviny.

Keď halogénalkán reaguje s benzénom s použitím Lewisovej kyseliny (obvykle halogenidu hlinitého) ako katalyzátora, pripojí alkán k benzénovému kruhu a vytvorí prebytok halogenovodíka.

Prvá reakcia vyžaduje iba teplo a tvorí 1,2,3-triazoly.

Tretia reakcia využíva ruténium a cyklopentadienylovú (Cp) zlúčeninu ako katalyzátor za vzniku 1,5-triazolov.

Zníženie Itsuno-Corey, známe tiež ako Ready Corey-Bakshi-Shibata (skrátene zníženie CBS), je - enantioselektívna redukcia ketónov v prítomnosti chirálneho oxazaborolidínového katalyzátora (katalyzátor CBS) a - Boran.