Ako súvisí neúplná dominancia s farbou očí?

Neúplná dominancia je forma prechodného dedičstva, v ktorej jedna je alela pre konkrétny znak nie je úplne vyjadrený cez jeho spárovanú alelu. Výsledkom je tretina fenotyp v ktorých je vyjadrená fyzická vlastnosť kombináciou fenotypov oboch alel. Na rozdiel od úplného dedičstva dominantného postavenia jedna alela nevládne ani masku neovláda.

V EÚ sa vyskytuje neúplná dominancia polygénna dedičnosť vlastností, ako je farba očí a farba pleti. Je základným kameňom v štúdii nemendelovej genetiky.

Neúplná genetická dominancia je podobná, ale odlišná od čo-dominancie. Zatiaľ čo neúplná dominancia je zmiešaním znakov, súčasne sa vytvára ďalší fenotyp a obidve alely sa vyjadrujú úplne.

Najlepším príkladom spoločného dominantného postavenia je AB krvná skupina dedičnosť. Krvný typ je určený viac alel rozpoznané ako A, B alebo O a v krvi AB, sú obidva fenotypy úplne exprimované.

Vedci zaznamenali miešanie vlastností späť do staroveku, hoci až do Mendela tieto slová nikto nepoužíval „neúplná dominancia.“ Genetika nebola vedeckou disciplínou až do roku 1800, keď viedenský vedec a mních Gregor Mendel (1822 - 1884) začal štúdium.

Rovnako ako mnoho iných, aj Mendel sa zameriaval na rastliny a najmä na hrach. Pomohol definovať genetickú dominanciu, keď si všimol, že rastliny majú buď fialové alebo biele kvety. Žiadny hrach nemal levanduľové farby, ako by sa dalo predpokladať.

Až do tej doby vedci verili, že fyzické vlastnosti dieťaťa by vždy boli zmesou vlastností rodičov. Mendel dokázal, že v niektorých prípadoch môže potomok dediť rôzne črty osobitne. V jeho hráškových rastlinách boli znaky viditeľné iba vtedy, ak bola alela dominantná alebo ak boli obidve alely recesívne.

Mendel opísal pomer genotypov 1: 2: 1 a fenotypový pomer 3: 1. Obidve by boli dôsledkom ďalšieho výskumu.

Kým Mendelova práca položila základy, skutočnému objavu neúplnej dominancie sa zaslúžil nemecký botanik Carl Correns (1864–1933). Začiatkom 20. rokov 20. storočia Correns vykonával podobný výskum na štyroch rastlinách.

Vo svojej práci Correns pozoroval zmes farieb kvetov. To ho viedlo k záveru, že prevládal pomer genotypov 1: 2: 1 a že každý genotyp mal svoj vlastný fenotyp. To zase umožnilo heterozygotom ukázať skôr alely ako dominantné, ako zistil Mendel.

Ako príklad možno uviesť neúplnú dominanciu v pokusoch krížového opelenia medzi červenými a bielymi rastlinami snapdragónu. V tomto monohybridný kríž, alela, ktorá vytvára červenú farbu (R) nie je úplne vyjadrený nad alelou, ktorá vytvára bielu farbu (R). Výsledné potomstvo je ružové.

genotypy sú: Červená (RR)XBiela (rr) =Ružová (Rr).

• Pri prvej pobočke (F1) generácia pozostávajúca zo všetkých ružových rastlín sa môže krížovo opeľovať, výsledné rastliny (F2 generácia) pozostáva zo všetkých troch fenotypov [1/4 červená (RR): 1/2 ružová (Rr): 1/4 biela (rr)]. Fenotypový pomer je 1:2:1.
• Keď F1 generácia sa môže krížovo opeľovať skutočné rozmnožovanie výsledkom sú červené rastliny F2 rastliny sa skladajú z červených a ružových fenotypov [1/2 červená (RR): 1/2 ružová (Rr)]. Fenotypový pomer je 1:1.
• Keď F1 generácia sa nechá krížiť s opeľujúcimi sa pravými množiteľskými bielymi rastlinami F2 rastliny pozostávajú z bielych a ružových fenotypov [1/2 biela (rr): 1/2 ružová (Rr)]. Fenotypový pomer je 1:1.

V neúplnej dominancii je medzitým znakom heterozygotný genotyp. V prípade rastlín snapdragon sú rastliny s ružovými kvetmi heterozygotné s rastlinami (Rr) genotyp. Červené a biele kvitnúce rastliny sú oboje homozygotná pre farbu rastlín s genotypmi (RR) červená a (rr) biela.

Polygénne znaky, ako je výška, hmotnosť, farba očí a farba kože, sú určené viac ako jedným génom a interakciami medzi niekoľkými alelami. gény prispievanie k týmto znakom rovnako ovplyvňuje fenotyp a alely týchto génov sa nachádzajú na rôznych chromozómy.

Alely majú aditívny účinok na fenotyp, čo vedie k rôznym stupňom fenotypovej expresie. Jednotlivci môžu exprimovať rôzne stupne dominantného fenotypu, recesívneho fenotypu alebo intermediárneho fenotypu.

• Tie, ktoré zdedia dominantnejšie alely, budú mať väčšiu expresiu dominantného fenotypu.
• Tie, ktoré zdedia viac recesívne alely, budú mať výraznejšiu expresiu recesívneho fenotypu.
• Tie, ktoré zdedia rôzne kombinácie dominantných a recesívnych alel, budú v rôznej miere exprimovať stredný fenotyp.